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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您提供一次全面的肿瘤基因图谱分析,并定制四次血液检测动态追踪治疗效果与复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在鞍山刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
  • 在鞍山正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
  • 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
  • 在鞍山希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
  • 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从鞍山的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在鞍山的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要花多少钱?医保能报销吗?
这项“1+4实体瘤定制化MRD检测”的总费用为23800元。需要向您说明的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了1次组织全面检测、4次定制化血液检测以及相关的分析解读服务。
检测前需要我签署什么文件吗?
是的,在进行检测前,需要您签署知情同意书。这份文件会向您详细说明检测的内容、意义、局限性、隐私保护政策以及费用等信息,确保您在充分知情的前提下自愿选择。您的顾问会指导您完成签署流程。
费用里包含把检测样本从鞍山运到你们实验室的快递费吗?
您好,是的,项目总价已包含了标准的样本冷链运输物流费用。无论是从鞍山还是国内其他合作点寄送样本,相关的运输、保冷、追踪等服务费用均已涵盖,您无需额外支付。
这个检测和抽血查肿瘤标志物(比如CEA)哪个更准?
ctDNA基因检测通常更直接、更精准。传统的肿瘤标志物(如CEA)灵敏度有限,在某些癌症或患者中可能不升高,且一些良性疾病也可能导致其升高。而定制化ctDNA检测是直接追踪您肿瘤特有的基因突变,特异性更高,能更早、更准确地反映肿瘤负荷的变化。两者可互为补充。
我帮家人问,如果他本人不方便去鞍山的采样点,可以上门采样吗?
针对行动不便或有特殊需求的情况,我们在鞍山可以提供有偿的上门采样服务。具体是否可行及相关的服务安排、费用,需要您提前与您的专属服务顾问详细沟通,以便我们评估并协调护士资源为您安排。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
  • 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
  • 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
  • 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。

用户评价 (6条,均分4.3)

戴** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌患者,报告里有些专业术语看不懂,就在微信上问了一句。顾问马上发来一段语音,用了两三分钟详细解释,比冷冰冰的文字回复亲切有效多了。

机构回复

能通过语音快速帮您解惑,我们也很开心!根据不同问题选择最合适的沟通方式,让您更容易理解,这是我们应该做的。有任何问题,请随时呼唤我们。

2026-03-1958人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,带父亲检测最怕耗时长让他累。从进门到完成,一共不到20分钟,时间安排紧凑。父亲还没觉得烦躁就结束了。效率高也是对患者的一种体贴。

机构回复

您说得对,高效就是对患者精力的体贴。我们通过预约分流、流程优化,尽力缩短客户在现场的等待和停留时间。感谢您注意到我们的用心,祝老人家一切安好。

2026-03-1625人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

流程确实便捷,公众号上信息填好,顺丰小哥就带着专用包材上门取件了,包装非常专业,还放了冰袋。就是价格要是能再亲民点,或者进医保就好了,毕竟是个长期监测的过程,经济压力不小。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,目前也正积极与多方探讨支付创新方案。同时,我们会持续优化技术以降低成本,争取让更多患者受益于精准监测。

2026-03-148人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,每三个月做一次监测。最让我安心的是结果一直很稳定,而且每次报告出来都特别准时,基本没超过承诺的10个工作日。对比过其他机构,这家的报告在基因变异解读上更细致,还会标注临床意义,让我复查时和医生沟通更有底气了。

机构回复

感谢您长期的选择与认可。定期监测的稳定性是极好的信号,我们坚持在报告深度与时效性上双重把关,确保每次结果都清晰、及时且具有临床参考价值。您的安心是我们的首要目标,祝您持续健康!

2026-03-0417人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

数据安全方面做得挺好,有保密承诺。就是电子报告下载后,打开时还要输一次密码,有时候忘了又要找回,稍微有点麻烦。不过也能理解,都是为了安全嘛。

机构回复

感谢您的理解与支持。报告文件二次加密是为了防止手机或电脑丢失导致的泄露。我们记录下您的反馈,会研究是否能提供更便捷的安全解锁方式。

2026-03-1120人觉得有用
陈** 已验证 肺癌家属

报告的科学性很强,但感觉排版可以更优化一下。关键结论和数据有时候散在不同页面,自己整理给医生看时有点麻烦。如果有个‘一页纸患者版总结’,或者电子版能一键生成摘要分享给医生,就完美了。

机构回复

感谢您从使用者角度提出的宝贵建议。优化报告的可读性和便携性确实很重要。您设想的‘患者版总结’和分享功能非常有价值,我们已将其列入产品优化清单,会努力在未来版本中实现。

2026-02-263人觉得有用

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