遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)，辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片；全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
480元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在鞍山组建家庭，希望提前了解新生儿听力风险的准父母。
- 在鞍山生活，家族中有多位成员存在听力下降情况的个人。
- 自己或孩子出生时听力筛查未通过，希望查找可能的原因。
- 在鞍山备孕，希望进行更全面优生项目检查的夫妇。
- 本人听力不佳，希望了解是否与这4种常见遗传因素相关。
- 在鞍山，有亲属确诊为遗传性耳聋，想了解自身携带情况的个人。
这个检测能查出什么？
检测过程麻烦吗？
结果准确吗？安全吗？
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为480元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如服用药物请告知采样人员。
- 若选择干血片邮寄，请仔细阅读采样说明，确保血斑大小和数量合格。
- 邮寄样本时请使用提供的专用包装，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为5个自然日，节假日可能顺延。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管您的报告。
- 报告内容为专业性信息，建议由相关领域人士协助解读。
- 此检测结果为遗传风险提示，不作为临床诊断的唯一依据。
用户评价 (6条，均分5.0)
32岁头胎，有点玻璃心。收到报告时看到几个基因位点有“意义未明变异”，吓一跳。马上电话咨询了报告解读员，对方解释得很清楚，说这不是致病突变，只是现有研究数据不足，还建议了随访。虽然虚惊一场，但服务很到位。
机构回复
非常理解您初为孕妈的担忧。对于报告中可能引起疑虑的“意义未明变异”，我们配备了专业的遗传咨询支持。很高兴我们的解读服务能及时为您解惑，请放心，我们会持续关注相关研究进展。
刚拿到报告时有点懵，虽然结果挺好的，但里面好多术语看不懂。我正发愁呢，第二天就接到了客服的电话，主动问我有没有疑问，还专门给我开了视频窗口，对着报告逐条解释，讲了快半小时。这个后续服务真的超出预期，感觉特别安心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性，因此特别配备了报告解读和咨询团队。主动跟进是我们标准服务流程的一部分，目的是确保每一位用户都能清晰理解结果。有任何问题随时可以再联系我们。
给我和孩子他爸一起测的。采样包寄到家，里面工具齐全，还有贴心的洗手图示。我们自己取指尖血，采血针弹力设计，痛感确实很低，像被橡皮筋轻轻弹了一下。两人互相帮忙，十分钟就搞定寄回了，省去了跑医院的麻烦。
机构回复
感谢您对家庭自采样服务的认可！我们精心设计采样包，力求步骤清晰、工具安全易用，就是希望让每个家庭成员都能在熟悉的居家环境中，轻松完成这份重要的健康筛查。
作为二胎妈妈，觉得现在孕检真的先进很多。一胎时没查这个，二胎补上了。感觉这是科学进步的福利，能查的查一下，对自己和孩子都负责。体验不错，推荐。
机构回复
感谢您从一位经验妈妈的角度给予的肯定！科技的进步确实是为了更好地守护每个新生命的健康。很高兴能为您二宝的来临保驾护航！
在妈妈群里被种草的，很多孕妈都做了。自己做下来感觉流程规范，报告权威，还有官方查询验证的渠道，不怕有假。知道宝宝避开了这个风险，很开心，会推荐给身边的朋友。
机构回复
感谢您的推荐和信任！我们坚持高标准的质量控制，确保每一份报告都真实、准确、可溯源。能成为众多准妈妈的选择，我们深感责任重大，定会继续努力！
咨询环境很私密，是一个单独的小房间，让人可以毫无顾忌地谈论家族健康史。顾问听得很认真，从不打断，这种被尊重和重视的感觉特别好。
机构回复
保护用户隐私、提供安全放松的咨询环境至关重要。很高兴您感受到了被尊重与重视，这是我们服务的基本准则。感谢您的细心反馈！
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