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肿瘤基因检测BRCA/HRD

肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

这是一项针对乳腺癌、卵巢癌等女性常见肿瘤,通过检测同源重组修复功能是否受损,预测靶向用药效果的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在鞍山,已确诊为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌,希望寻找更多治疗方案。
  • 在鞍山,有卵巢癌或乳腺癌的直系亲属,希望评估自身相关的遗传风险。
  • 在鞍山,正在考虑使用PARP抑制剂等靶向药物,医生建议评估用药可能性的情况。
  • 在鞍山,经过标准治疗后,病情仍有进展,希望探索其他精准治疗途径。
  • 在鞍山,希望从分子层面更深入了解自身肿瘤特征的高健康意识人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为检查肿瘤细胞的一个重要“维修工”系统——同源重组修复(HRR)是否出了故障。这个系统能精准修复细胞DNA的双链损伤,是维持细胞健康的重要保障。我们的检测主要评估BRCA基因在内的HRR相关基因有无致病变异,并综合计算基因组不稳定的状态(评分),从而判断是否存在“同源重组缺陷”(HRD)。如果发现HRD阳性,意味着肿瘤细胞这个“维修工”系统失灵了,可能对一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物特别敏感,这为您选择治疗方案提供了重要的分子依据。需要了解的是,这项检测基于肿瘤组织进行,结果反映了您当前肿瘤样本的特征。肿瘤本身具有异质性,且检测技术有其灵敏度边界。医生会结合您的全部情况来解读报告。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。它主要需要您之前在医院进行手术或穿刺活检时,留存下来的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块)。通常无需为了检测而再次专门采样。检测机构会协助您从鞍山的医院病理科,依照正规流程借调这些存量组织样本,或者您也可以通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程不涉及您再次前往医院进行有创操作,也无空腹等特殊要求。样本交接、运输和检测分析均在专业条件下进行。

结果准确吗?安全吗?

我们采用新一代测序(NGS)技术,对HRR通路关键基因和基因组不稳定标志物进行深度分析,技术成熟,分析流程标准。样本处理和数据分析在严格质控下完成,确保结果的可靠性。需要提醒您的是,所有基因检测都存在技术自身的局限性,比如对于样本中含量极低的变异,或某些特殊类型的变异,存在无法检出的可能。检测结果本质上是为临床决策提供辅助信息,一份HRD状态报告并不能等同于治疗有效性的绝对保证,最终的治疗方案选择务必要与您的主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就白花钱了?
结果阴性同样具有重要价值。这意味着您可能不适合使用PARP抑制剂等关联药物,避免了不必要的药物尝试和经济投入,帮助医生寻找其他更可能有效的治疗方案。
这个检测一共7040元,是一次性付清吗?有没有分期?
检测费用7040元为自费项目,不支持医保报销。支付方式通常是检测前一次性付清。目前绝大多数检测机构不提供医疗费用的分期付款服务。具体支付流程,请在签约时向咨询师确认。
如果我自费做了,以后这个项目进医保了,能追溯报销吗?
不能。医保报销政策仅对政策生效后发生且符合规定的费用有效,无法追溯报销政策生效前的自费检测费用。目前HRD检测仍属于自费项目。
我已经决定要做了,这个7040元的费用是一次性付清吗?支付方式有哪些?
您好,是的,7040元是该项目完整的自费检测费用,不支持医保报销。具体的支付流程,通常是在医生开具检测申请后,由检测机构的工作人员与您对接,确认样本和信息。支付一般为一次性付清,支付方式通常包括线上支付(微信、支付宝)、银行转账或现场刷卡等,您可以选择最方便的方式。
整个过程,从预约到拿到报告,大概要多少天?
您好,整体流程通常需要10-15个工作日。这包含了预约采样、样本邮寄、实验室检测分析及报告出具的时间。具体时间我们会及时与您同步。

注意事项

  • 检测前请确认医院是否留存有符合要求的肿瘤组织样本。
  • 务必如实、完整地填写个人基本信息和相关病史问卷。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的目的、意义和局限性。
  • 样本的提取和寄送需遵循医院及检测机构的流程,请耐心配合。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管电子版报告。
  • 获取报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 整个流程请保持手机等联系方式畅通,以便接收进度通知。

用户评价 (6条,均分4.5)

林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-03-1921人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

爸爸是胰腺癌,病情复杂,我们决定做HRD检测碰碰运气。陪他去抽血时特别担心他身体虚受不了。没想到采样点准备了躺椅,让他可以躺着抽血,还准备了糖水和饼干,非常人性化。虽然结果不太理想,但过程确实让人暖心。

机构回复

很遗憾检测结果未能带来更佳的治疗选择。我们始终关注患者及家属在采样过程中的身心感受,提供便利与关怀是我们的责任。感谢您在此艰难时刻仍给予我们肯定。

2026-03-168人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族癌症史比较担心,主动要求做的检测(体检已发现异常)。咨询时顾问没有一味推销,而是详细询问了家族史和个人情况,评估了检测的必要性。报告解读时,专家特别强调了‘胚系突变’和‘体系突变’的区别,以及对我本人和家属的不同意义,还建议了家人是否需要进行遗传咨询。考虑得非常周全,有家族史的朋友真的可以关注这一点。

机构回复

非常感谢您分享如此有价值的体验。区分胚系与体系突变并明确其不同的临床意义(对患者治疗 vs. 对家族风险),是肿瘤基因检测极为关键的一环。我们很高兴能为您提供这样全面且负责任的解读服务。

2026-03-1466人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

爸爸是肝癌,情况复杂,我们想多找点治疗路子。咨询时我问了很多刁钻的问题,甚至有些可能和HRD检测关系不大,但专家都没有不耐烦,还帮忙查了些资料,给出了延伸建议。这种超出期待的服务,真的让人感动。

机构回复

面对复杂病情,家属的每一份努力都值得尊重。我们的专家团队愿意尽己所能,提供力所能及的帮助和信息支持。能与您一同为患者寻找更多希望,我们深感荣幸。

2026-03-044人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

提交信息后,我发现有个病史日期填错了,赶紧联系客服。他们马上帮我后台修改,并且让审核团队重新审阅了我的信息,确认没有影响,还专门回电告诉我处理结果。反应迅速,处理严谨。

机构回复

信息的准确性至关重要。很高兴我们的团队能快速响应并妥善处理您的问题。我们有一套完善的信息复核机制,确保每位用户提交的数据精准无误。感谢您帮助我们完善流程。

2026-03-1134人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

给患癌的家人做的。最看重准确性,因为关系到用药。查了资料,你们用的算法和阈值都是国际主流且经过大量验证的,比较放心。报告出来后,主治医生看了,说数据和结论都很可靠,可以作为治疗依据。虽然等待的两周很煎熬,但好在结果值得等待。

机构回复

感谢您的信任与选择!准确性和可靠性是我们的生命线,我们始终坚持采用经过严格临床验证的技术与标准。理解您等待的焦虑,未来我们会继续努力在保证质量的前提下提升速度。

2026-02-2658人觉得有用

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