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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤DNA的120个基因,帮助判断结直肠癌情况并指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在鞍山治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
  • 在鞍山初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
  • 在鞍山的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
  • 在鞍山有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
  • 在鞍山考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
  • 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往鞍山的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全,对身体有伤害吗?
非常安全。检测只需要抽取您少量外周血,过程与常规抽血化验一样,没有任何放射性或侵入性操作,对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
抽血做基因检测,需要空腹吗?前一天晚上有没有什么忌口的?
通常不需要严格空腹。但为保证血液质量,建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物,抽血前可适量饮水。无需特殊忌口,保持正常、清淡饮食即可。
这个检测费用能走医保报销吗?或者单位补充医疗能报吗?
这项结直肠癌基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目,但这取决于您单位的具体保单条款,建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
这个18000多的血液检测,和医院里做的肠镜取病理检查,到底有啥根本区别?
根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查,直接在病灶处取样,判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查,捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段,能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性,尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会,两者互补。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源,请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点,避免您空跑或长时间等待。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
  • 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
  • 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (6条,均分4.7)

金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-03-1932人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

家里有两位长辈得了肠癌,我一直有点担心,就想着做个基因检测看看风险。整个流程特别方便,抽个血就行,不用折腾。报告出来后有专业人员电话给我解读了半个多小时,特别耐心,让我安心了不少。虽然没查出啥大问题,但这个钱花得值,买个放心。

机构回复

感谢您的认可!我们的遗传咨询师团队一直致力于为用户提供清晰、安心的报告解读服务。预防性筛查是健康管理的重要一环,很高兴能为您提供帮助。祝您和家人健康!

2026-03-1617人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

我是晚期患者,做过很多次基因检测。这次的血检报告最让我惊喜的是它对‘耐药机制’的分析,不仅告诉我当前可能耐药的药,还推测了潜在的耐药原因和后续可考虑的克服策略。这为我的医生提供了非常重要的后续治疗思路。

机构回复

感谢您从资深患者的角度给予的高度评价。攻克耐药是晚期治疗的核心挑战,我们的分析旨在为医生提供更深层次的见解和策略线索。能为您带来帮助,我们倍感荣幸。

2026-03-1416人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

我每年做一次这个检测,用于肠癌早筛。连续三年了,每次都是10个工作日内准时出报告,从没拖延过。今年报告还升级了,增加了遗传风险提示板块。这种稳定和不断改进的服务,让我感觉很可靠。

机构回复

非常感谢您长期的信赖!稳定、准时的交付和报告的持续优化,都是我们回报用户支持的方式。能成为您健康管理旅程中值得信赖的伙伴,我们倍感珍惜。

2026-03-046人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

报告内容非常详实专业,但我非医学背景,有些部分还是看不太懂。虽然电话解读了,但当时太紧张没全记住。要是能随报告附赠一个特别简明的、给患者看的‘结论概要版’,用大白话总结一下核心发现和建议就好了。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具有建设性!我们已经在开发报告的患者友好版摘要,旨在用更通俗的语言提炼核心信息,帮助用户快速抓住重点。感谢您的推动,我们一直在努力让报告更易懂。

2026-03-1113人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

陪家人做检测,发现他们考虑得很周到。采血点提供了温水和小糖果,防止有人晕血或低血糖。等待区还有关于肠癌防治的小册子可以看,不是干等着。这些小细节让人感觉挺温暖的,不是冷冰冰的检测机器。

机构回复

感谢您注意到我们的用心细节。我们希望通过这些细微之处的关怀,缓解用户及家属在检测过程中的紧张与不安。您的温暖反馈,也温暖了我们。

2026-02-265人觉得有用

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